Hjemmeside » Sykdommer og lidelser » Tidligste symptomer på ALS

    Tidligste symptomer på ALS

    I USA diagnostiseres omtrent 5.600 personer med amyotrofisk lateralsklerose, eller ALS, hvert år, ifølge ALS-foreningen. Denne sykdommen, som også kalles Lou Gehrigs sykdom, resulterer i den progressive tilbakegangen av motorneuronene som er ansvarlig for frivillig muskelbevegelse. De tidligste symptomene på ALS er lett å overse, men berørte pasienter bør konsultere en lege så snart som mulig for videre evaluering og omhu.

    Datter som hjelper mor med turgåer (Bilde: Toa55 / iStock / Getty Images)

    Muskel svakhet

    En av de tidligste symptomene på ALS er muskel svakhet. Ca. 60 prosent av pasientene med ALS utvikler dette symptomet, noe som kan føre til svakhet i hånden, tripping og arm- eller benutmattelse, advarer ALS-foreningen.

    Svakhetsfølelser oppstår vanligvis i bena, armer eller hender. I utgangspunktet er muskel svakhet vanligvis mild. Etter hvert som sykdommen utvikler seg raskt, kan berørte pasienter ikke lenger gå eller stå normalt og til slutt bli sengetøy.

    Muskelkramper eller snikking

    I det tidlige stadiet av ALS kan pasienter oppleve uvanlige muskelkramper eller kramper forårsaket av nedbrytning av motorneuron. Disse opplevelsene oppstår ofte i føttene eller hendene, forklarer medisinske eksperter med University Specialty Hospital ved University of Maryland Medical Center.

    Stive muskler kan være smertefulle eller ubehagelige, og det kan være vanskelig for pasientene å bevege seg normalt. HVIS pasienter kan oppleve problemer med å løfte tærne eller føttene mens de går, et symptom som kalles fotfall, rapporterer MayoClinic.com. Som et resultat, kan de med ALS synes å halte eller dra foten mens de går.

    Tale- og svelgeproblemer

    Svakhet i musklene involvert i tale og svelging kan forekomme som et tidlig symptom på ALS. Berørte pasienter kan vise uvanlig nasal eller slurred tale, noe som kan være vanskelig for venner og kjære å forstå, rapporterer Nasjonalt institutt for neurologiske forstyrrelser og slag.

    Pasienter med ALS kan også utvikle vanskeligheter med å tygge eller svelge, noe som kan øke risikoen for kvelning mens de spiser. Under mer avanserte stadier av sykdommen kan pasienter ikke lenger snakke eller spise normalt.