Hjemmeside » Sykdommer og lidelser » Tidlige tegn på Stevens-Johnsons syndrom

    Tidlige tegn på Stevens-Johnsons syndrom

    Stevens-Johnson syndrom er en sjelden, men alvorlig tilstand der hud- og slimhinner - de fuktige overflatene i munn, nese og øyne - reagerer sterkt på medisiner eller infeksjoner. Mens de senere stadiene av tilstanden er preget av smertefull utslett, blister og avstengning av hud, er de tidlige tegnene ofte mer subtile.

    Feber og utilpashed

    Ifølge en rapport fra 2011 i "Ekspert gjennomgang av klinisk immunologi", er de tidligste tegnene på Stevens-Johnson syndrom eller SJS ofte feber og utilpash, en vag følelse av ubehag i kroppen, som vondt ledd og generalisert sårhet. Disse symptomene ligner på influensa og blir ofte oversett som starten på den mer alvorlige SJS-responsen. I tilfeller med en reaksjon på medisinering, som står for 75 prosent av SJS-tilfeller, oppstår disse influensalignende symptomene vanligvis innen 4 til 28 dager etter at stoffet startes.

    Hoste og ondt i halsen

    De delikate membranene i luftveiene kan være involvert i SJS, og derfor er en tidlig startkjepp og ondt i halsen rapportert av mange SJS-pasienter. Hosten er vanligvis en tørr, ikke-produktiv hoste som skyldes stadig mer irritert membran i luftveiene og lungene.

    Brennende øyne

    Når de fuktige membranene i øynene begynner å bli påvirket, vil pasientene legge merke til at øynene begynner å brenne; bli tørr, irritert og rød; og kan noen ganger ha slimutslipp. Senere i sykdommen kan innsiden av dekslene utvikle arr og vedlegg til øyet.

    Utslett

    Etter utbruddet av de tidligste SJS symptomene utvikler en rød eller lilla hudutslett og vil sakte spres og forverres i løpet av timer til dager. Sjelden utvikler huden blærer i de tidlige stadiene av SJS hudutslett. Utslippet kan også oppstå i form av sår rundt munnen. Senere kan huden utvikle blærer og begynner å løsne og sløyfe seg.

    Når skal du søke hjelp

    Kontakt lege umiddelbart hvis du oppdager et symptommønster som ligner på SJS, spesielt etter at du begynte en ny medisin med en kjent forening med Stevens-Johnson syndrom. "Expert gjennomgang av klinisk immunologi" bemerker at stoffer med høyest kjent risiko for SJS er allopurinol; karbamazapin (tegretol); trimethoprim / sulfametoksazol (Bactrim, Septra); lamotrigin (Lamictal); nevirapin (Viramune); fenobarbital (Donnatal); og fenytoin (Dilantin). Menn og kvinner er like sannsynlig å utvikle SJS, og det kan påvirke folk i alle aldre og løp.