En liste over ikke-vanedannende angstmedisiner

Angstlidelser påvirker mer enn 18 prosent av voksne i USA i et gitt år, ifølge National Institute of Mental Health. Disse forstyrrelsene forårsaker symptomer som kan gjøre daglige aktiviteter vanskelige. Medisiner brukes noen ganger til å lindre noen symptomer på en angstlidelse. Noen av disse medisinene, som for eksempel benzodiazepiner, kan være vanedannende og brukes kun på kort sikt. Andre antianksjonsmedisiner kan brukes på lang sikt uten risiko for avhengighet. Se legen din for å avgjøre om medisinering er hensiktsmessig for å inngå i forvaltningsplanen for din angstlidelse.

Medisinering kan brukes til å supplere beteendebehandling for angstlidelser. (Bilde: motorolka / iStock / Getty Images)

SSRIer og SNRIer

Selektive serotonin reuptake inhibitorer (SSRI) og serotonin og norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs) er medisiner som endrer balansen mellom kjemiske budbringere i hjernen. Disse stoffene ble først brukt til å behandle depresjon, men er for tiden anbefalt som førstevalgsmedisiner for behandling av visse angstlidelser, ifølge Verdensorganisasjonen for biologisk psykiatri. SSRI er spesielt effektive for obsessiv-kompulsiv lidelse og posttraumatisk stresslidelse. SNRI er generelt anbefalt for angstlidelser. Disse medisinene kan ta 4-6 uker for å begynne å jobbe. Mens SSRI og SNRI ikke er vanedannende, kan det være bivirkninger hvis medisinen stoppes brat.

Eksempler på SSRI og SNRI som kan foreskrives for angstlidelser er: - SSRI: citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoksetin (Prozac), paroksetin (Paxil) og sertralin (Zoloft) - SNRIer: duloksetin (Cymbalta) og venlafaksin (Effexor)

pregabalin

Verdensorganisasjonen for biologisk psykiatri anbefaler pregabalin (Lyrica) som førstevalgsmedisin spesielt for behandling av generalisert angstlidelse, men ikke andre angstlidelser. Selv om pregabalin ikke er godkjent av US Food and Drug Administration for behandling av noen angstlidelse, kan medisinen endre utgivelsen av visse kjemiske hjernemedlemmer som kan redusere symptomer på angst. Når tatt som anvist, er pregabalin ikke vanedannende. Det er imidlertid rapporter om misbruk og abrupt avbrytelse kan forårsake ubehagelige abstinenssymptomer.

buspiron

Buspiron ble først godkjent av FDA for behandling av generalisert angstlidelse i 1986, da den ble hyllet som et ikke-addictivt alternativ til benzodiazepiner som diazepam (Valium). Den eksakte virkningsmekanismen for buspiron er fortsatt ukjent, men det virker som en mild beroligende middel ved å øke serotonin og redusere dopaminnivået i hjernen. Buspiron kan ta opptil 2 uker for å begynne å lindre angstsymptomer, sammenlignet med 30 til 60 minutter for benzodiazepiner. Til forskjell fra benzodiazepiner, kan buspiron imidlertid brukes i mer enn noen uker uten å risikere avhengighet.

Betablokkere

Betablokkere brukes noen ganger til å behandle kortsiktige fysiske symptomer på angst som en rask hjertefrekvens. Men de tar ikke opp hjernens kjemiske ubalanser som kan brenne angstlidelser. Disse ikke-addictive medisiner er oftest foreskrevet for personer med sosiale fobier, som er sterkt påvirket av fysiske symptomer på angst i visse situasjoner. Betablokkere behandler ikke emosjonelle symptomer på angst, og er ikke FDA-godkjent for behandling av angstlidelse. Eksempler på betablokkere som noen ganger er foreskrevet for angst, er propranolol (Inderal) og atenolol (Tenormin).

betraktninger

Det er mange forskjellige typer angstlidelser, og medisin for en type kan ikke være nyttig for en annen. I tillegg reagerer folk forskjellig på ulike medisiner. Derfor må behandling for angstlidelser være individualisert. Arbeide med legen din er den optimale måten å komme opp med en behandlingsplan som fungerer best for deg. Din plan kan eller ikke inkluderer medisiner, og anbefalte medisiner kan endres over tid da nye legemidler blir tilgjengelige. Hvis legen din anbefaler medisiner, snakk med henne om de potensielle risikoene og fordelene - inkludert avhengighetspotensialet til et stoff du vurderer.

Vurdert og revidert av: Tina M. St. John, M.D.