Antibiotika brukes til å behandle Staphylococcus Aureus
Staphylococci er en sirkulærformet familie av bakterier som ofte lever i huden. Staph aureus er notert av The Merck Manuals Online Medical Library for å være en farlig art av bakterier i familien. Merck-håndbøkene noterer seg at Staph aureus-bakteriene bor i nesen og på enkelte menneskers hud, og at deres bolig er forbigående eller midlertidig hos de fleste, men permanent i ca 20-30 prosent av befolkningen. Disse menneskene kalles bærere og infeksjonen er smittsom. Staph aureus infeksjoner kan variere i deres alvorlighetsgrad og kan forårsake hud, blodet, hjerteventilen, bein og lungeinfeksjoner.
Beta-Laktamase Stabile Penicilliner
Staphylococcus aureus er en vanlig klasse av bakterier. Justly så, S. aureus har blitt vanlig behandlet med den første og mest vanlige klassen av antibiotika, penicilliner. Penicilliner, ifølge Susan M. Turley, forfatter av "Understanding Pharmacology for Health Professions", ble oppdaget i 1940. I løpet av de siste 70 årene har mange stammer av Staphylococcus aureus-arter utviklet en strategi for å overleve effekten av antibiotika. En slik strategi har gjort det mulig for bakteriene å gjøre antibiotika ineffektivt, ifølge en artikkel av "Kosmetikk i dag" av Mark Kosinski, DPM.
Penicillin medisin klassen er kjent med sin konsistente struktur, en beta-laktam ring, også kjent som en penicillin ring. Staph aureus-arter har utviklet seg for å lage et enzym for å ødelegge denne karakteristiske ringen og dermed føre til at stoffet ikke virker. Dette enzymet er kjent som beta-laktamase eller penicillinase enzym. I en artikkel fra 2003 i "Podiatry Today" -magasinet, av Mark Kosinski, DPM, forklarer han at alle penicilliner som brukes til å behandle Staph aureus, må være beta-laktamase stabile. De syntetisk avledede antibiotika som oppfyller denne spesifikasjonen og er i stand til å behandle S. aureus-infeksjoner, kalles nafcillin, oksacillin, dicloxacillin og methicillin.
Kombinasjonsmedikamenter
De eldre penisillinene som ikke kunne fungere på grunn av bakteriens evolusjonerte evne til å motstå dem, var den brukte amoxicillin og ampicillin. For å overvinne denne motstanden, bemerker Susan Turley, forfatter av "Understanding Pharmacology for Health Professions", at en genial ide om å kombinere disse gamle penicilliner med en ny medisinsk klasse som ville fungere rundt funksjonsfasen, kom til å bli oppfylt. Den nye klassen medikamenter var kjent som beta-laktamaseinhibitorer, og de arbeidet for å blokkere S. aureus-bakteriens evne til å ødelegge den karakteristiske penicillinringstrukturen. De nye kombinasjonsmedisinene som er effektive mot Staphylococcus aureus-infeksjoner, er amoksicillin / clauvulante, ampicillin / sublactam, piperacillin / tazobactam og ticarcillin / klavulanat.
MRSA antibiotika
Når beta-laktamase stabile penicilliner som methicillin først ble avledet i laboratoriet, var deres suksessrate for behandling av de nylig resistente stammene av S. aureus-infeksjoner utmerket. Men med konsekvent bruk og avhengighet hadde selv denne gruppen antibiotika resistente stammer vokser mot dem. De nye stammene av bakterier som er kjent for å hemme den stabile gruppen av beta-laktamas, er kollektivt kjent som meticillinresistent Staphylococcus aureus, eller MRSA, bakterier. MRSA infeksjoner kan kjøpes på sykehus eller samfunn, notater Kosinski.
Når folk er smittet med denne klassen av resistente S. aureus-bakterier, må de kanskje stole på antibiotika at Kosinski-notater kan ha varierende grad av aktivitet. De er ikke penisilliner, har ikke beta-laktamringer, og er derfor mer kvalifiserte til å håndtere denne typen infeksjon. MedlinePlus bemerker at MRSA-antibiotika inkluderer clindamycin, daptomycin, doxycyklin, linezolid, minocyklin, tetracyklin, trimethoprim-sulfametoksazol og vancomycin.
